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    GLP——药品非临床研究质量管理规范。是药品安全性质量管理规范。是药品安全性评价过程中就组织管理、项目实施、记录报告、资料保存等方面所制定的法规。其目的在于保证药品安全性评价的完整性、可靠性和重复性。    

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